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  • Favorire l’aiuto diretto e indiretto verso i malati e le famiglie.
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  • Organizzare l’attività di formazione per: gestire il malato di SLA, rendere migliore la sua vita, aiutarlo a comunicare verso gli altri, renderlo partecipe alla vita quotidiana con tutti gli amici e parenti.
  • Promuovere e sensibilizzare la società verso la problematica del malato di SLA e della sua famiglia.
  • Sostenere psicologicamente ed economicamente le famiglie.

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